雷貝拉唑鈉腸溶片(波利特)
【藥物名稱】波利特 Pariet
【藥物別名】拉貝拉唑鈉 rabeprazole
【制劑規(guī)格】拉貝拉唑鈉為白色-微黃白色的粉末,無(wú)氣味,分子量為381.43。本品極易溶於水或甲醇,也易溶於無(wú)水乙醇或乙酸乙酯,幾乎不溶於乙醚或乙烷。本品不顯示旋光性,具有吸濕性,其熔點(diǎn)為225℃,在pH值為7.0 的水/辛烷系中的分配系數(shù)約為214。本品為淡黃色薄膜衣片劑(腸溶片)。
【藥理毒理】 H+、K+-ATP酶抑制作用 本藥對(duì)於從豬胃粘膜制取的H+、 K+-ATP酶,顯示出很犟的抑制作用。
胃酸分泌抑制作用 對(duì)從家兔摘出的胃腺標(biāo)本的體外研究表明,本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌。本藥對(duì)留置胃痿管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌,大鼠的基礎(chǔ)胃酸分泌及組胺引起的胃酸分泌均有犟大的抑制作用。并且,對(duì)於犬及大鼠所致胃酸分泌抑制作用的恢復(fù),本品要比其它質(zhì)子泵抑制劑來(lái)得快,血中胃分泌素的升高也不顯著。
抗?jié)冏饔?對(duì)大鼠的各種實(shí)驗(yàn)性潰瘍及實(shí)驗(yàn)性胃粘膜病變(寒冷束縛應(yīng)激性反應(yīng),水浸束縛應(yīng)激性反應(yīng),幽門結(jié)扎、半胱胺及鹽酸 - 乙醇刺激),本藥均顯示很犟的抗?jié)兗案纳莆刚衬げ∽兊淖饔谩?/span>
【藥 動(dòng) 學(xué)】健康成年男子在禁食情況下或飯後口服本劑20 mg,各受試者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的平均值如下所示:
Cmax(ng/mL):禁食服用者為437±237,飯後服藥者為453±138 ;
Tmax(hr):禁食服用者為3.6±0.6,飯後服藥者為5.3±1.4 ;
AUC(ng·hr/mL):禁食服用者為937±617,飯後服藥者為901±544 ;
半衰期(hr):禁食服用者為1.49±0.68,飯後服藥者為1.07±0.47。
與禁食服藥相比,飯後服藥的達(dá)峰值時(shí)間(Tmax)推遲了1.7小時(shí)。同時(shí),吸收的個(gè)體差異也十分明顯。
健康成年男子在禁食情況下單次口服本劑10 mg、20 mg時(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)如表所示。
尿中排泄:6名健康成年男子口服本藥20 mg,在服用後72小時(shí)之內(nèi)尿中未檢出原形藥物,代謝產(chǎn)物羧酸化體及葡萄糖醛酸結(jié)合體經(jīng)尿排泄約占投與量的30%。臨床研究 以胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、吻合口潰瘍?yōu)閷?duì)像進(jìn)行的一般臨床試驗(yàn)以及雙盲對(duì)比試驗(yàn)的結(jié)果如下所示:
內(nèi)窺鏡下治癒率
胃潰瘍:95.2%(40¼21) ;
十二指腸潰瘍:98.1%(364/371) ;
反流性食管炎:90.9%(50/55) ;
吻合口潰瘍:83.3%(10/12)。
其中包括2例卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征患者,其治癒率達(dá)到100%。
另外,在臨床藥理試驗(yàn)中,與1日1次投藥10 mg相比,1日1次投藥20 mg對(duì)提高胃內(nèi)pH值的作用較犟,表明本劑1日1次投與20 mg對(duì)於頑固性潰瘍治療的有效性。以胃潰瘍及十二指腸潰瘍?yōu)閷?duì)象的雙盲對(duì)照試驗(yàn)也證實(shí)了本藥的有效性。
【適 應(yīng) 證】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏綜合征。
【不良反應(yīng)】據(jù)報(bào)告,在總病例1244例中,有22例(1.77%)出現(xiàn)了副作用,此外,有82例(6.59%)的臨床檢查值出現(xiàn)異常。
嚴(yán)重的副作用:
休克- 有報(bào)告指出,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)或休克。因此,當(dāng)見(jiàn)有異常狀況時(shí),應(yīng)中止用藥,并採(cǎi)取適當(dāng)?shù)拇胧?/span>
血象 -有報(bào)告指出,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會(huì)導(dǎo)致全血細(xì)胞減少、血小板減少、粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血。有時(shí)可見(jiàn)粒細(xì)胞減少、貧血。因此,當(dāng)出現(xiàn)此類異常狀況時(shí),應(yīng)中止用藥,并採(cǎi)取適當(dāng)?shù)拇胧?/span>
視力障礙 - 在國(guó)外有使用類似藥物(奧美拉唑)引起視力障礙的報(bào)告。
其他副作用:過(guò)敏癥-皮疹、蕁麻疹、瘙癢感。如出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)中止用藥,
血液:紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少或增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多、嗜中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞減少。用藥期間應(yīng)定期進(jìn)行血液學(xué)檢查,如發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)採(cǎi)取中止用藥等適當(dāng)?shù)拇胧?/span>
肝臟-GOT、GPT、ALP、g-GTP、LDH、總膽紅素升高。用藥期間應(yīng)定期進(jìn)行血液生化檢查,如發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)採(cǎi)取中止用藥等適當(dāng)?shù)拇胧?/span>
循環(huán)系統(tǒng)-心悸。
消化系統(tǒng)-便秘、腹瀉、腹脹感、噁心、下腹部痛、消化不良。
精神神經(jīng)系統(tǒng)-頭痛、眩暈、睏倦、四肢乏力、感覺(jué)遲鈍、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚有1例肝硬化患者出現(xiàn)四肢乏力、感覺(jué)遲鈍、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚。(在國(guó)外,有1例肝性腦病既往史的肝硬化患者出現(xiàn)精神錯(cuò)亂、識(shí)辨力喪失和嗜睡。)
其它:浮腫,總膽固醇,中性脂肪、BUN升高,蛋白尿。
【相互作用】由於雷貝拉唑鈉腸溶片(波利特)可升高胃內(nèi)pH值,與地高辛合用時(shí),可促進(jìn)地高辛的吸收并導(dǎo)致其血中濃度升高。
類似藥物如奧美拉唑有導(dǎo)致苯妥英代謝或排泄延緩的報(bào)告。
另?yè)?jù)報(bào)導(dǎo),與本劑單獨(dú)投與時(shí)相比,當(dāng)與含氫氧化鋁凝膠、氫氧化鎂的制酸劑同時(shí)服用,以及在服用制酸劑1小時(shí)後再服用時(shí),本劑的平均血漿中濃度和藥時(shí)曲缐下面積分別下降8%和6%。
【用法用量】通常,成人的推薦劑量為10 mg/次,每日1次,根據(jù)病情也可增加到20 mg/次,每日1次。一般情況下,胃潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎的療程以8周為限,十二指腸潰瘍的療程以6周為限。 本藥為腸溶片,服用時(shí)應(yīng)嚥下,不要咀嚼或咬碎。應(yīng)指導(dǎo)患者從鋁塑包裝薄板中取出藥片,然後服用。(據(jù)報(bào)告有人因誤吞鋁塑薄板,造成鋁塑薄板堅(jiān)硬而銳利的鋒角刺入食管粘膜而引起食管穿孔,并導(dǎo)致縱隔炎等極為嚴(yán)重的合併癥。)
【注意事項(xiàng)】雷貝拉唑鈉腸溶片(波利特)本品時(shí)有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應(yīng)在除外否惡性腫瘤的前提下再行給藥。
治療時(shí)應(yīng)密切觀察其臨床動(dòng)態(tài),根據(jù)病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內(nèi)。鑒於對(duì)本劑尚無(wú)足夠的長(zhǎng)期使用經(jīng)驗(yàn),故不宜用於維持治療。
有藥物過(guò)敏史的患者,肝硬化和高齡患者應(yīng)慎用本藥。
投與本劑時(shí),在病情嚴(yán)重及屬於復(fù)發(fā)性、頑固性病例的情況下,可以1日1次投與20 mg。
有報(bào)告指出,在給大鼠按5 mg/kg以上用量,連續(xù)2年經(jīng)口給藥的毒性試驗(yàn)中,雌鼠中可觀察到胃部發(fā)生類癌病變。另?yè)?jù)報(bào)告,給大鼠經(jīng)口給藥25 mg/kg以上時(shí),可引起甲狀腺重量及血中甲狀腺素的增加,因此用藥時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測(cè)甲狀腺的功能。
對(duì)妊娠和哺乳的影響 對(duì)於孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大於危險(xiǎn)性的前提下方可使用本藥。據(jù)報(bào)道,在動(dòng)物試驗(yàn)中(大鼠經(jīng)口400 mg/kg,家兔靜注30 mg/kg給予本劑),可觀察到胎仔毒性作用(大鼠呈骨化延遲,家兔呈體重低下,骨化延遲。)
避免用於哺乳期婦女,不得已而必須用藥時(shí),應(yīng)暫停給嬰兒授乳。據(jù)報(bào)道,在動(dòng)物試驗(yàn)中可觀察到本藥向乳汁中轉(zhuǎn)移。
對(duì)兒童的影響 兒童用藥的安全性尚未確定。
對(duì)老年人的影響 本藥主要經(jīng)肝臟代謝,而老年人肝功能低下者居多,有時(shí)可出現(xiàn)副作用。因此,當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)副作用時(shí),應(yīng)慎用本藥,必要時(shí)應(yīng)停止用藥。
【生產(chǎn)單位】日本衛(wèi)材制藥有限公司(蘇州)
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