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特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）

【藥品名稱】通用名稱：雙氯芬酸鈉緩釋片
英文名稱：Diclofenac Sodium Sustained-release Tablets
漢語拼音：Shuanglufensuanna Huanshi Pian
【成　　份】特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）活性成份為雙氯芬酸鈉。化學名稱：[2-(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。
化學結構式：
分子式：C14H10Cl2NNaO2
分子量：318.13
【性　　狀】特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）為白色或類白色片。
【適 應 癥】用于：①緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎。脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種慢性關節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關節(jié)腫痛癥狀；②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等；③急性的輕、中度疼痛如：手術、創(chuàng)傷、勞損后等的疼痛，原發(fā)性痛經，牙痛，頭痛等。
【規(guī)　　格】0.1g（C14H10Cl2NaNO2）
【用法用量】口服，特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）須整片吞服，勿嚼碎。一次0.1g（1片），一日一次。
【不良反應】
不良反應發(fā)生率：常見＞10％，偶見＞1%～10％；罕見＞0.001％～1％；個例＜0.001％。
胃腸道：
偶見：上腹疼痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹部痙攣、消化不良、脹氣和厭食。
罕見：胃腸道出血（嘔血、黑便、血性腹瀉）、伴有或不伴有出血或穿孔的胃或腸道潰瘍。中樞（外周）神經系統(tǒng)：
偶見：頭痛、頭暈、暈眩。
罕見：乏力。
特殊感覺：
皮膚：
偶見：皮疹。
罕見：蕁麻疹。
腎：
罕見：水腫。
肝：
偶見：血清轉氨酶增高（SGOT，SGPT）。
罕見：黃疸及非黃疸性肝炎。
過敏反應：
罕見：過敏性反應如：哮喘、全身性過敏或過敏樣反應（包括低血壓）。
【禁　　忌】胃或腸道潰瘍病患者。
對特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）活性物質及任何輔料過敏者于其他非甾體抗炎藥一樣，特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）不適用于那些曾因服乙酰水楊酸或其他含有前列腺素合成酶抑制劑的藥物而誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏性鼻炎史的患者。
【注意事項】
在治療的任何時候，沒有病史或先兆癥狀的人也可能出現(xiàn)胃腸道出血，胃潰瘍和穿孔。對于老年人，可能后果更嚴重；少數患者出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血時，應及時停藥。
與其他非甾體抗炎藥相同，即使首次接觸特適（雙氯芬酸鈉緩釋片），少數病人也可能發(fā)生過敏反應（包括過敏或過敏樣反應）。
與其他非甾體抗炎藥相同，特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）可能因其藥理作用而掩蓋感染的癥狀和體征。必須對有胃腸道疾病或胃腸道潰瘍病史，潰瘍性結腸炎，克隆氏病以及肝功能不全的患者進行嚴密的醫(yī)療監(jiān)測。
與其他非甾體抗炎藥一樣，特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）可能引起一種或一種以上的肝臟酶升高。因此長期服用特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）時，作為預防性措施應該監(jiān)測肝臟功能。如果肝功能異常持續(xù)存在或惡化，或臨床癥狀和體征顯示肝臟疾病加重或其他征象（如嗜酸細胞增多，皮疹），應停用特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）。肝炎能夠在沒有任何前驅癥狀的情況下發(fā)生。
患肝卟啉癥的病人應該注意，因為服用特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）可能誘其發(fā)作。
由于前列腺素對維持腎血流有著重要作用，因此，心臟、腎功能不全的患者，老年患者，服用利尿劑或有任何原因引起細胞外液丟失的病人（如大手術前后的病人），在用藥時應特別小心。此類患者服用特適（雙氯芬酸鈉緩釋片），建議監(jiān)測腎臟功能作為預防性措施。如果發(fā)生腎臟不良反應，通常情況下，停用特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）后病人能恢復到治療前的狀況。
與其它非甾體抗炎藥相同，如果長期服用特適（雙氯芬酸鈉緩釋片），建議進行血細胞計數檢查。
與其它非甾體抗炎藥相同，特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）可能一過性抑制血小板凝聚。應密切監(jiān)護患有凝血障礙的病人。伴有頭暈或包括視覺障礙在內的其他中樞神經系統(tǒng)障礙的病人，不應駕駛或操作機器。特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）應保存在兒童不能觸及的地方。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】14歲以下兒童不推薦使用特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）。
【老年用藥】遵醫(yī)囑用藥，因特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）可致或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔，須慎用。
【藥物相互作用】
與鋰劑或地高辛制劑合用時，雙氯芬酸鈉可能會提高它們的血漿濃度。
與某些非甾體抗炎藥一樣，雙氯芬酸鈉會抑制利尿劑的活性。當與保鉀利尿劑合用時，可能會產生血清鉀水平升高，所以有必要監(jiān)測血清鉀。
與某些非甾體抗炎藥合并用藥時，可能會增加副作用的發(fā)生。
盡管臨床研究未顯示雙氯芬酸對口服抗凝血劑的藥效有影響，但是有個案病例報告，同時接受雙氯芬酸和抗凝血劑的病人增加出血的危險。因此應嚴密監(jiān)護這樣的病人。
臨床研究已表明：雙氯芬酸可以與口服抗糖尿病合用，而不影響它們的臨床療效。然而，有個案病例報告，在使用雙氯芬酸期間，由于低血糖和高血糖反應，需調整抗糖尿病藥的劑量。
在使用氨甲喋呤治療前后24小時內，應慎用非甾體類抗炎藥，因為氨甲喋呤的血藥濃度可能被提高，其毒性也可能被增加。
非甾體類抗炎藥對于腎臟前列腺素的影響可能增加環(huán)孢菌素的腎臟毒性。
有個例報道，非甾體類抗炎藥與喹喏酮類抗生素合用可能產生驚厥。
【藥物過量】
對非甾體類抗炎藥的急性中毒的處理，主要是進行必要的支持治療和對癥治療，目前沒有特適（雙氯芬酸鈉緩釋片）用藥過量后的典型臨床癥狀資料。
萬一藥物過量時應采用下列治療措施；應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發(fā)癥，例如血壓過低、腎功能衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。
其它特殊的治療方法，例如加強利尿，透析或血透等很可能對促進排除非甾體類抗炎藥沒有多少幫助，因為該類藥的蛋白結合率高而且代謝程度很高。
【藥理毒理】
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
臨床前毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉每日2mg/kg，長期觀察，沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。
【藥代動力學】口服吸收完全，與食物同服降低吸收率，緩釋藥口服后約4小時血藥濃度達峰值，表觀分布容積為0.12～0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99％。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表觀分布容積0.12～55L/kg。大約50％在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。長期應用未發(fā)現(xiàn)蓄積作用。
【貯　　藏】遮光，密閉，在干燥處保存。