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西 藥 >> 化學藥其它類 >> 0 >> 艾米替諾福韋片 本頁地址：
商品名稱：艾米替諾福韋片
商品品牌：0 商品編號：2024/2/261648331743 產(chǎn)品積分：0
市場價格：￥802元   藥店價格：￥603元   節(jié)�。�￥199元
18701660185
xingshitang@sina.com
01087923768

 

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商品參數(shù)：

拼音碼： amtnfwp
規(guī)格： 25mg*30片
劑型： 片劑
生產(chǎn)廠家： 常州恒邦藥業(yè)有限公司
單位： 盒
批準文號： 國藥準字H20210029

商品描述：

艾米替諾福韋片

【產(chǎn)品名稱】艾米替諾福韋片
【商品名/商標】恒沐
【規(guī)格】25mg*30片
【主要成份】富馬酸艾米替諾福韋。
【性狀】本品為白色或類白色片。
【功能主治/適應癥】本品適用于慢性乙型肝炎成人患者的治療。
【用法用量】本品應當在具備慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用。每日一次，每次一片(25mg)，口服，需隨食物服用。漏服：如果在通常服藥時間18小時內(nèi)漏服一劑艾米替諾福韋，患者應盡快補服一片，并恢復正常服藥時間；如果已超過通常服藥時間18小時以上，不應補服藥物，僅按正常時間。如果患者服用艾米替諾福韋后1小時內(nèi)嘔吐，應再服用一片；如果服藥后超過1小時發(fā)生嘔吐，則無需補服。特殊人群的劑量調(diào)整：老年用藥：尚無艾米替諾福韋片在65歲及以上人群中的安全性和有效性數(shù)據(jù)。腎功能損害：肌酐清除率(CLCr)估計值≥50mL/min的成人患者，無需調(diào)整艾米替諾福韋片劑量。肌酐清除率(CLCr)估計值<50mL/min患者使用本品的安全性和有效性尚不明確。(參見[注意事項]和[藥代動力學])肝功能損害：輕中度肝功能損害(依據(jù)Child-Pugh方法)的成人患者，無需調(diào)整艾米替諾福韋片劑量。重度肝功能損害患者使用本品的安全性和有效性尚不明確。(參見[注意事項]和[藥代動力學])。兒童用藥：尚無恒沐艾米替諾福韋片在18歲以下兒童人群的安全性和有效性數(shù)據(jù)。
【不良反應】不良反應評估是基于一項Ⅲ期臨床研究的安全性數(shù)據(jù)。這是一項大樣本、隨機、雙盲、陽性藥對照非劣效II期臨床試驗，目的是評估艾米替諾福韋25mg每日一次(QD)相對于富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)300mgQD治療HBeAg陽性或陰性慢性乙型肝炎患者的安全性和療效。研究中共有666名乙型肝炎病毒(HBV)感染患者接受了艾米替諾福韋25mgQD，治療達48周(研究藥物暴露的中位持續(xù)時間為334天)。艾米替諾福韋常見(≥5%)不良反應為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升 高(9.2%)、甲狀旁腺激素升高(6.6%)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高(6.3%)和低磷酸血癥(5.6%)(見表1)。詳見說明書。
【禁忌】艾米替諾福韋禁用于對本品活性成分或任何一種輔料過敏的患者。
【注意事項】肝炎惡化：停止治療后突發(fā)肝炎惡化：警告：已有報道乙型肝炎患者停止治療后出現(xiàn)肝炎急性加重的情況(通常與血清中HBV DNA水平升高相關)，大部分病例屬于自限型，但也可能出現(xiàn)病情惡化的情況(包括致命性結(jié)局)。應在停止治療后至少6個月內(nèi)，定期進行肝功能監(jiān)測，必要時可以恢復抗乙肝病毒治療。其余詳見說明書。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：目前使用艾米替諾福韋后妊娠的數(shù)據(jù)非常有限(僅2例妊娠分娩)，未出現(xiàn)與艾米替諾福韋相關的新生兒畸形。艾米替諾福韋對胎兒可能的毒性目前尚不明確。僅在預期獲益超過胎兒潛在風險時,可在妊娠期間使用。如妊娠期間服用艾米替諾福韋，須告知其對胎兒可能的危害。育齡期婦女在服用艾米替諾福韋期間，建議同時采取有效的避孕措施。關于生殖毒性的動物研究結(jié)果參見[藥理毒理]。哺乳：尚不清楚艾米替諾福韋是否會分泌到人乳汁中。動物研究結(jié)果顯示替諾福韋可分泌至乳汁中。尚不清楚替諾福韋對新生兒或嬰兒是否存在影響，也不能排除對哺乳期兒童的風險，因此，哺乳期間不應使用艾米替諾福韋。生育力：目前尚無艾米替諾福韋對于人生育能力影響的相關數(shù)據(jù)。
【老年患者用藥】目前尚無65歲及以上患者使用艾米替諾福韋的安全性和有效性數(shù)據(jù)。
【兒童用藥】目前尚無18歲以下患者使用艾米替諾福韋的安全性和有效性數(shù)據(jù)。
【貯藏】不超過30°C密封保存。
【有效期】12個月。
【生產(chǎn)廠家】常州恒邦藥業(yè)有限公司

 

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艾米替諾福韋片

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