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	西藥 >> 化學(xué)藥其它類 >> 0 >> 伊班膦酸鈉注射液 (艾默坤)	本頁地址：

商品名稱：伊班膦酸鈉注射液 (艾默坤)
商品品牌：0 商品編號：2022/10/161101184610 產(chǎn)品積分：0
市場價格：~~￥950~~元藥店價格：￥743元節(jié)�。�￥207元

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商品參數(shù)：

拼音碼：		yblsnzsyamk
規(guī)格：		2ml:2mg
劑型：		注射劑
生產(chǎn)廠家：		成都苑東生物制藥股份有限公司
單位：		支
批準文號：		國藥準字H20123094

商品描述：

伊班膦酸鈉注射液 (艾默坤)

【產(chǎn)品名稱】伊班膦酸鈉注射液
【商品名/商標】艾默坤
【規(guī)格】2ml:2mg(以伊班膦酸計)
【主要成份】伊班膦酸鈉。輔料：氯化鈉、冰醋酸、醋酸鈉、注射用水。
【性狀】本品為無色澄明的液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥；用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛；用于治療伴有或不伴有骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。
【用法用量】本品僅供靜脈使用，應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)由專業(yè)醫(yī)護人員實施。1．用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥：本品的推薦劑量為一次2mg，每3個月一次。取本品2mg稀釋于不含鈣離子的0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液250ml中緩慢靜脈滴注，時間不少于2小時。患者必須補充鈣和維生素D（參見【注意事項】部分）。如果錯過了一次滴注，在方便時應(yīng)該盡快補上。此后，從最后一次靜脈滴注之日起，應(yīng)該安排好每3個月靜脈滴注一次。2.用于治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛：本品推薦劑量為4mg，每3～4周一次。取本品4mg稀釋于不含鈣離子的0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液500ml中緩慢靜脈滴注，時間不少于2小時。國外說明書推薦的用法用量為一次6mg，稀釋于不含鈣離子的0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液100ml中靜脈滴注，時間不少于15分鐘。3.用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥：在用本品治療前應(yīng)適量給予0.9%氯化鈉溶液進行水化治療。本品用量應(yīng)依據(jù)高血鈣的程度決定。推薦中度高鈣血癥患者（經(jīng)白蛋白糾正后血鈣*<3mmol/L或<12mg/dl）單次劑量給予2mg，重度高鈣血癥患者（經(jīng)白蛋白糾正后血鈣≥3mmol/L或≥12mg/dl）單次劑量給予4mg。取本品稀釋于不含鈣離子的0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液500ml中緩慢靜脈滴注，時間不少于2小時。一般情況下，本品只做一次使用。多數(shù)患者升高的血清鈣水平可在7天內(nèi)降至正常范圍。對復(fù)發(fā)或療效不理想的患者可考慮再次給藥治療。國外臨床研究最高劑量為6mg，但本劑量并未使療效進一步增加。
【不良反應(yīng)】靜脈輸注本品后最常出現(xiàn)發(fā)熱。個別報告出現(xiàn)流感樣綜合征包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、骨和/或肌肉疼痛。大多數(shù)情況下這些癥狀于數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)消失，不需特殊治療。腎臟鈣排泄降低通常伴隨血清磷水平的下降，一般不需治療。血鈣濃度可降至正常水平以下。個別病例出現(xiàn)不可耐受的消化道反應(yīng)（包括胃和小腸的副作用）。對乙酰水楊酸敏感的哮喘病人接受其它的雙磷酸鹽治療，可能誘發(fā)支氣管痙攣（喘息、呼吸困難）。如出現(xiàn)治療作用以外的其它反應(yīng)，尤其是藥物說明書未列出的副作用，病人應(yīng)及時通知醫(yī)生或藥理學(xué)家。
【禁忌】對本品及輔料或其他雙膦酸鹽過敏者禁用。未糾正的低血鈣者禁用。兒童、孕婦及哺乳期婦女禁用伊班膦酸鈉注射液。嚴重腎功能不全者禁用。
【注意事項】與其他雙膦酸鹽一樣，靜脈應(yīng)用時可能引起一過性血鈣降低。伊班膦酸鈉注射液僅供靜脈使用，注意不得動脈內(nèi)使用或注射于靜脈間組織內(nèi)，否則可能引起組織損傷。除靜脈外，本品不能經(jīng)其他途徑使用。本品非靜脈用藥的安全性和療效尚不清楚。未研究輸注本品對司機及操作機器者的反應(yīng)能力及警覺性或認知功能的影響。
【藥物相互作用】1.在藥物分布方面，未觀察到有臨床意義的藥物相互作用。伊班膦酸鈉不經(jīng)任何生物轉(zhuǎn)化過程，僅經(jīng)由腎臟分泌作用消除，其分泌途徑似乎不包括已知的其他活性物質(zhì)分泌所涉及的酸或堿性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。此外，伊班膦酸鈉不抑制人類肝臟主要的P450同工酶系統(tǒng)，也不會誘導(dǎo)大鼠肝臟P450同工酶系統(tǒng)。治療濃度的伊班膦酸鈉血漿蛋白結(jié)合率低，因此不可能取代其它活性物質(zhì)。2.本品不應(yīng)與含鈣溶液混合使用。3.雙膦酸鹽給藥治療的同時給予氨基糖苷類藥物需謹慎，因兩者皆可使血清鈣較長時間降低。治療期間也應(yīng)對可能同時存在的低鎂血癥予以重視。4.對多發(fā)性骨髓瘤的患者，同時應(yīng)用美法侖或強的松龍未發(fā)現(xiàn)藥物的相互作用。5.健康絕經(jīng)后婦女的藥代動力學(xué)研究表明，與他莫昔芬或激素替代療法（雌激素）不存在相互作用。6.伊班膦酸鈉注射液與常用抗癌藥物、利尿劑、抗生素和鎮(zhèn)痛藥物合用，沒有發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。7、僅對成人進行過藥物相互作用的研究。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗研究提示：大鼠給予伊班膦酸鈉顯示有生殖毒性，靜脈給藥后乳汁中存在低濃度的伊班膦酸鈉。尚無孕婦和哺乳期婦女使用本品的充分臨床資料，對人類的潛在危險尚不明確，孕婦和哺乳期婦女禁用伊班膦酸鈉注射液。
【老年患者用藥】國外臨床研究（DIVA研究）顯示：在接受每3個月3mg佳諾順伊班膦酸鈉靜脈注射為期1年的患者中，51%的患者年齡在65歲以上，沒有觀察到這些患者在療效和安全性上與年齡較低患者之間存在差異，但不排除一些老齡個體會更加敏感。
【兒童用藥】不推薦18歲以下患者使用。
【藥理毒理】藥理作用：本品為含氮的雙膦酸鹽化合物，主要作用于骨組織，能特異性地與骨內(nèi)羥磷灰石結(jié)合，通過抑制破骨細胞的活性抑制骨吸收和降低骨轉(zhuǎn)換速率。在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者中，伊班膦酸鈉可使已升高的骨轉(zhuǎn)換速率降低至正常水平，并使骨量凈增加。在惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者中，伊班膦酸鈉能通過抑制骨吸收，預(yù)防與治療骨轉(zhuǎn)移骨相關(guān)事件（如：高鈣血癥、病理性骨折、骨痛等）。毒理研究：生殖毒性，在交配前14天，連續(xù)靜脈給予雌性大鼠伊班膦酸鈉1.2mg/kg/d（根據(jù)累積藥時曲線下面積，相當于人體靜脈推薦劑量3mg/3月的117倍），其生育力降低、黃體數(shù)和著床減少，著床前丟失增加。交配前28天，靜脈連續(xù)給予雄性大鼠伊班膦酸鈉，當劑量≥0.3mg/kg/d時（根據(jù)累積藥時曲線下面積，超過人體靜脈推薦劑量3mg/3月的40倍），可觀察到精子數(shù)減少、形態(tài)發(fā)生改變。致癌作用：伊班膦酸鈉以3、7或15mg/kg/d劑量給Wistar大鼠灌胃（雄雌劑量分別相當于人體靜脈劑量3mg/3月的3倍和1倍），未發(fā)現(xiàn)藥物相關(guān)性腫瘤發(fā)生。以5、20或40mg/kg/d劑量灌胃NMRI小鼠（雄雌劑量分別相當于人體靜脈劑量3mg/3月的96倍和14倍），也未發(fā)現(xiàn)藥物相關(guān)性腫瘤發(fā)生。以5、20、80mg/kg/d劑量加入NMRI小鼠飲水中，雌性小鼠腎上腺皮質(zhì)腺瘤/癌的發(fā)生率與劑量相關(guān)，80mg/kg/d劑量組具有統(tǒng)計學(xué)差異（相當于人體靜脈劑量3mg/3月的32～51倍）。人類的相關(guān)數(shù)據(jù)未知。致突變作用：體外鼠沙門氏菌和大腸桿菌微生物致突變試驗、中國倉鼠V79細胞株哺乳類動物致突變試驗和人外周血淋巴細胞染色體致畸變試驗結(jié)果均未表現(xiàn)出致突變作用。小鼠體內(nèi)微核試驗顯示無破壞染色體的作用。
【藥物過量】本品上市前研究沒有藥物過量的病例報告。臨床前研究顯示，高劑量伊班膦酸鈉的毒性作用主要表現(xiàn)為肝和腎毒性，因此藥物過量時應(yīng)監(jiān)測肝腎功能。靜脈過量使用可能導(dǎo)致低鈣血癥、低磷血癥和低鎂血癥，可分別靜脈給予葡萄糖酸鈣、磷酸鈉或磷酸鉀、硫酸鎂進行糾正。過量給藥后透析治療應(yīng)在2小時以內(nèi)進行，否則將起不到有利作用。
【藥代動力學(xué)】分布：靜脈注射2～6mg后，伊班膦酸鈉藥時曲線下面積與劑量相關(guān)，隨劑量加大、面積增加。靜脈用藥后，伊班膦酸鈉或迅速與骨結(jié)合或經(jīng)尿排出。人體中伊班膦酸鈉的表觀分布容積至少是90L，從血液到達骨組織的藥量占血液循環(huán)的40～50%。體外研究顯示，伊班膦酸鈉與人血清蛋白結(jié)合率約為86～87%，因此由于相互取代而發(fā)生藥物-藥物相互作用的可能性很低。代謝：沒有證據(jù)表明伊班膦酸鈉在動物或人體內(nèi)被代謝。清除：未被骨吸收的的伊班磷酸鈉以原型形式從腎臟排泄（占靜脈給藥的50～60%）。其血漿消除呈多相形式，藥物與骨結(jié)合和經(jīng)腎臟排泄后，濃度迅速下降，在靜脈注射3h內(nèi)或口服8h內(nèi)降至峰值的10%，由骨骼再次入血消除速度變慢。觀察到的半衰期范圍較寬，與使用劑量和研究方法的敏感性有關(guān)，終末半衰期通常在10～60小時。腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者，每4周一次，持續(xù)治療48周，并未觀察到全身性藥物的蓄積情況。靜脈給藥后，伊班磷酸鈉的總清除率較低，平均值：84～160ml/min。腎臟清除率（健康的絕經(jīng)后女性中為60ml/min）約占總清除率的50～60%，并與肌酐清除率有關(guān)�？偳宄屎湍I臟清除率的差值被認為是骨骼吸收的量。特殊情況下的藥代動力學(xué)性別伊班膦酸鈉的藥代動力學(xué)在兩性中相似。種族在伊班膦酸鈉消除方面，沒有證據(jù)表明表明亞洲人和白種人之間存在種族差異。腎臟功能損害者有不同程度腎功能損害者，伊班膦酸鈉的腎臟清除率與肌酐清除率（CLer）呈線性相關(guān)。單次靜脈滴注伊班膦酸鈉0.5mg，肌酐清除率在40～70ml/min的患者的暴露計量比＞90ml/min的患者增加55%，＜30ml/min的患者的暴露劑量比健康受試者增加2倍多。單次靜脈滴注伊班膦酸鈉6mg（15分鐘）后，與健康受試者相比，輕度和中度腎臟功能損害者的平均AUC0-24h分別增加14%和86%。平均Cmax在輕度腎臟功能損害者中沒有升高，中度腎臟功能損害者升高了12%。雖然沒有證據(jù)表明伊班膦酸鈉暴露劑量的增加可降低患者的耐受性，然而，推薦患者在使用伊班膦酸鈉注射液時，應(yīng)適當調(diào)整使用的劑量和時間。（參見【用法用量】腎臟功能不全者用藥），肝功能損害者由于伊班膦酸鈉不經(jīng)肝臟代謝，缺乏相應(yīng)的藥代動力學(xué)研究。老年在多變量分析中，年齡不是研究藥代動力學(xué)參數(shù)的獨立因素。當腎臟功能隨年齡增長而降低時，腎臟功能是唯一需要考慮的因素（參見腎臟功能損害者部分）。兒童和青少年沒有伊班膦酸鈉在這些年齡組應(yīng)用的數(shù)據(jù)。
【貯藏】遮光，密閉，在不超過25℃下保存。


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伊班膦酸鈉注射液 (艾默坤)

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