本站鄭重聲明:本站是通過北京市藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證發(fā)布互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站，根據(jù)國(guó)家相應(yīng)法律、法規(guī)及相關(guān)政策，本網(wǎng)站僅面向廣大客戶提供藥品信息及醫(yī)療器械信息免費(fèi)查閱服務(wù)，不提供網(wǎng)上交易，網(wǎng)站藥品資料及價(jià)格僅作參考，實(shí)際藥品信息及價(jià)格以店內(nèi)為準(zhǔn)。若您有用藥需求，請(qǐng)您直接到店購(gòu)買(到店購(gòu)買前請(qǐng)您一定要先電話確認(rèn)是否有現(xiàn)貨)或撥打本店咨詢熱線，本店將嚴(yán)格按照國(guó)家對(duì)藥品的銷售規(guī)定，為您提供相應(yīng)需求服務(wù)。
咨詢熱線01051289635
如果您急需了解某種藥品，請(qǐng)用手機(jī)微信掃描以下二維碼，添加微信，客服會(huì)詳細(xì)給您介紹相關(guān)信息！
（一）企業(yè)微信 （二 ） 公司微信
 
|
商品參數(shù)： |
| 拼音碼： |
|
zsydxtb |
| 規(guī)格： |
|
注射用地西他濱 |
| 劑型： |
|
10mg |
| 生產(chǎn)廠家： |
|
齊魯制藥 |
| 單位： |
|
盒 |
| 批準(zhǔn)文號(hào)： |
|
國(guó)藥準(zhǔn)字H20163271 |
|
|
商品描述： |
注射用地西他濱
【規(guī)格】10mg
【主要成份】本品主要成份為地西他濱。
【性狀】本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
【功能主治/適應(yīng)癥】適用于已經(jīng)治療、未經(jīng)治療的原發(fā)性和繼發(fā)性骨髓增生異常綜合癥（MDS），包括按法國(guó)-美國(guó)-英國(guó)協(xié)作組分類診斷標(biāo)準(zhǔn)（FAB分型）分類的所有5個(gè)亞型[難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多（RARS）、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多（RAEB）、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型（RAEB-t）、慢性粒-單核細(xì)胞白血病（CMML）]和按MDS國(guó)際預(yù)后積分系統(tǒng)（IPSS）分為中危-1、中危-2及高危等級(jí)的MDS。
【用法用量】注射用地西他濱治療期間須進(jìn)行全血和血小板計(jì)數(shù)以監(jiān)測(cè)臨床反應(yīng)和毒性，保證在每個(gè)給藥周期前至少達(dá)到最低限。在開始治療前還應(yīng)檢測(cè)肝臟生化和血清肌酐。推薦兩種給藥方案：給藥方案一（3天給藥方案），地西他濱給藥劑量為15 mg/m2 ，連續(xù)靜脈輸注3小時(shí)以上，每8小時(shí)一次，連續(xù)3天。患者可預(yù)先使用常規(guī)止吐藥。給藥周期，每6周重復(fù)一個(gè)周期。推薦至少重復(fù)4個(gè)周期。然而，獲得完全緩解或部分緩解的患者可以治療4個(gè)周期以上。如果患者能繼續(xù)獲益可以持續(xù)用藥。依據(jù)血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查值進(jìn)行的劑量調(diào)整或延遲給藥，如果經(jīng)過前一個(gè)周期的地西他濱治療，血液學(xué)恢復(fù)（中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)[ANC]≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL）需要超過6周，則下一周期的治療應(yīng)延遲，且劑量應(yīng)按以下原則進(jìn)行暫時(shí)性的調(diào)整：●恢復(fù)時(shí)間超過6周，但少于8周-給藥應(yīng)延遲2周，且重新開始治療劑量減少到11 mg/m2，每8小時(shí)一次，（33 mg/m2/天，99 mg/m2/周期）；●恢復(fù)時(shí)間超過8周，但少于10周—患者應(yīng)進(jìn)行疾病進(jìn)展的評(píng)估（通過骨髓穿刺評(píng)估），如未出現(xiàn)進(jìn)展，給藥應(yīng)延遲2周以上，重新開始時(shí)劑量應(yīng)減少到11mg/m2，每8小時(shí)一次（33 mg/m2/天，99 mg/m2/周期），然后在接下來的周期中，根據(jù)臨床情況維持或增加劑量。依據(jù)非血液學(xué)毒性進(jìn)行的劑量調(diào)整或延遲給藥；●在第一個(gè)地西他濱治療周期后，如果出現(xiàn)以下非血液學(xué)毒性，暫停地西他濱用藥直至毒性消失：1）血清肌酐≥2 mg/dL；2）丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、總膽紅素≥2倍正常值最高上限（ULN）；3）活動(dòng)性或未控制的感染。給藥方案二（5天給藥方案），地西他濱的給藥劑量為20mg/m2，連續(xù)靜脈輸注1小時(shí)，每天一次，連續(xù)5天。每4周重復(fù)一個(gè)周期�；颊呖深A(yù)先使用常規(guī)止吐藥。如果出現(xiàn)骨髓抑制，后續(xù)治療周期應(yīng)推遲至血液學(xué)指標(biāo)恢復(fù)（ANC≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL）。如果出現(xiàn)非血液學(xué)毒性亦應(yīng)參照方案一起處理。基于國(guó)外臨床研究數(shù)據(jù)提示與3天給藥方案相比，5天給藥方案具有更好的耐受性。該方案已經(jīng)在國(guó)外獲得批準(zhǔn)。中國(guó)人群應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)有限。請(qǐng)主治醫(yī)生根據(jù)中國(guó)患者自身狀況選擇合理給藥方案。靜脈給藥操作，地西他濱是細(xì)胞毒性藥物，操作和配制地西他濱時(shí)應(yīng)當(dāng)小心。應(yīng)當(dāng)采用恰當(dāng)?shù)奶幚砗吞幹每鼓[瘤藥物的手段。注射用地西他濱應(yīng)當(dāng)在無(wú)菌條件下用10mL注射用水復(fù)溶；配制成每毫升約含5.0 mg地西他濱，pH 6.7~7.3的溶液。復(fù)溶后，立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液進(jìn)一步稀釋成終溶度為0.1~1.0mg/mL的溶液。建議即配即用。如復(fù)溶后15分鐘未能使用，稀釋液必須用2-8℃的冷輸液配制，并在2~8℃（36℉-46℉）保存，最多不超過7小時(shí)。只要溶液和容器允許，非口服給藥的藥品在給藥前應(yīng)檢查可見異物和顏色。當(dāng)出現(xiàn)可見異物或顏色變化，請(qǐng)勿使用。
【不良反應(yīng)】本品安全性數(shù)據(jù)來自楊森公司產(chǎn)品達(dá)珂（DacogenTM）國(guó)外臨床研究和臨床使用經(jīng)驗(yàn)。尚缺乏中國(guó)人群使用經(jīng)驗(yàn)。臨床研究經(jīng)驗(yàn)：由于臨床試驗(yàn)是在不同條件下進(jìn)行的，注射用地西他濱在臨床試驗(yàn)觀測(cè)到的不良反應(yīng)率不能直接與其他藥物在臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)率進(jìn)行比較，也不能反應(yīng)實(shí)際使用中的不良反應(yīng)發(fā)生率。最常見的不良反應(yīng)包括：中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、貧血、疲勞、發(fā)熱、惡心、咳嗽、瘀點(diǎn)、便秘、腹瀉、高血糖。III期臨床試驗(yàn)中，地西他濱治療組最常見的（≥1%）需要臨床干預(yù)的不良反應(yīng)停藥：血小板減少、中性粒細(xì)胞減少、肺炎、鳥型分支桿菌復(fù)合感染、心跳呼吸驟停、血膽紅素升高，顱內(nèi)出血、肝功能異常。延遲用藥：中性粒細(xì)胞減少、肺水腫、房顫、中樞系統(tǒng)感染、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少。劑量減少：中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、貧血、嗜睡、水腫、心動(dòng)過速、抑郁、咽炎。
【禁忌】本品禁用于已知對(duì)地西他濱或其他成份過敏的患者。
【藥物相互作用】尚未對(duì)地西他濱和其他藥物之間的相互作用進(jìn)行研究。用人肝微粒體進(jìn)行的體外研究顯示地西他濱不太可能抑制或誘導(dǎo)CYP450酶。體外代謝研究顯示地西他濱不是肝臟CYP450酶的底物。因?yàn)榈匚魉麨I的血漿蛋白結(jié)合率可以忽略（＜1%），高血漿蛋白結(jié)合率藥物將地西他濱從血漿蛋白上置換下來而導(dǎo)致的相互作用也不太可能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦使用地西他濱會(huì)對(duì)胎兒造成傷害。在妊娠期婦女中尚未進(jìn)行充分的、有良好對(duì)照的地西他濱臨床研究。在小鼠中觀察研究了地西他濱的發(fā)育毒性，在妊娠第8，9，10或11天，單劑量腹腔注射0，0.9和3.0 mg/m2，分別約為臨床推薦劑量的2%和7%。未觀察到母體毒性。但在3 mg/m2 劑量組觀察到胚胎成活率下降，在兩個(gè)劑量水平部出現(xiàn)了胎兒體重下降。每天給予3 mg/m2劑量可引起胎兒缺陷，包括贅生肋骨（兩個(gè)劑量水平），椎骨和肋骨融合，腭裂，脊椎缺陷，后肢缺陷，前、后肢缺少等。在大鼠妊娠第9~12天給予單劑量腹腔注射2.4，3.6或6 mg/m2（分別大約是臨床推薦劑量的5，8或13%），結(jié)果未觀察到母體毒性。在妊娠第9天注射注射用地西他濱后任一劑量組都未觀察到活胎。在妊娠第10天給與3.6 mg/m2以上劑量的地西他濱，胚胎成活率或胎兒體重明顯下降。所有劑量水平都發(fā)生椎骨和肋骨異常，6.0 mg/m2劑量水于出現(xiàn)眼球突出，露腦，腭裂等畸形。在3.6 mg/m2以上劑量觀察到胚胎前指缺陷發(fā)生率升高。在6.0 mg/m2劑量觀察到前后肢的長(zhǎng)骨縮短和骨化作用減少。如果在妊娠期用藥或在用藥期間懷孕，患者須被告知藥物對(duì)胎兒的潛在危害。建議有生育能力的婦女在用藥期間避免懷孕。
【老年患者用藥】在臨床對(duì)照試驗(yàn)中，接受注射用地西他濱治療的83例患者中有61例年齡超過65歲，有21例超過75歲。老年患者和年輕患者的安全性和有效性未見整體性差異，其他臨床使用中也未證實(shí)老年患者和年輕患者有不同緩解率，但不排除在部分老年患者中更敏感的可能性。
【藥理毒理】地西他濱是通過磷酸化后直接摻入DNA，抑制DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，引起DNA低甲基化和細(xì)胞分化或凋亡而發(fā)揮抗腫瘤作用。體外試驗(yàn)顯示地西他濱抑制DNA甲基化，在產(chǎn)生該作用的濃度下不會(huì)明顯抑制DNA的合成。地西他濱誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的低甲基化，從而恢復(fù)控制細(xì)胞分化和增殖基因的正常功能。在快速分裂的細(xì)胞中，摻入DNA的地西他濱可與DNA甲基轉(zhuǎn)移酶共價(jià)結(jié)合從而產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用。而非增殖細(xì)胞則對(duì)地西他濱相對(duì)不敏感。致癌、致突變和對(duì)生育能力的損傷，尚未進(jìn)行地西他濱的致癌作用研究。在幾項(xiàng)體內(nèi)外試驗(yàn)中觀察了地西他濱潛在的致突變作用。地西他濱增加了L5178Y小鼠淋巴瘤細(xì)胞的突變發(fā)生率，地西他濱處理小鼠的結(jié)腸DNA轉(zhuǎn)基因大腸埃希桿菌也發(fā)生了突變。地西他濱可引起果蠅幼蟲的染色體重排。在小鼠妊娠第10天單次腹腔注射地西他濱3 mg/m2（約為臨床推薦劑量的7%），觀察地西他濱對(duì)胎兒出生后生長(zhǎng)發(fā)育和生殖能力的影響。與對(duì)照組相比，在宮體內(nèi)就暴露于地西他濱的雄性和雌性小鼠，產(chǎn)后所有時(shí)間點(diǎn)時(shí)體重均明顯下降。在宮體內(nèi)就暴露于地西他濱的雌性小鼠與未經(jīng)地西他濱處理的雄性小鼠交配后，未觀察到一致的對(duì)生育能力影響。未經(jīng)用藥處理的3月和5月齡雌性小鼠與經(jīng)用藥處理的雄性小鼠交配后生育能力下降（分別為36%和0%的懷孕率）。雄性小鼠腹腔注射0.15，0.3或0.45 mg/m2地西他濱（約為臨床推薦劑量的0.3%到1%），每周3次，連續(xù)7周，結(jié)果地西他濱未對(duì)存活率、體重或血液學(xué)指標(biāo)（血紅蛋白和白細(xì)胞計(jì)數(shù)）產(chǎn)生影響。在劑量≥0.3 mg/m2劑量觀察到睪丸重量下降、組織學(xué)異常和精子數(shù)量的明顯減少。雌性小鼠與給藥≥0.3 mg/m2的雄性小鼠交配，其懷孕率下降，著床前丟失明顯增高。
【藥物過量】沒有已知的針對(duì)地西他濱過量的特異性解毒藥物。尚缺乏具體藥物過量信息。高劑量通常會(huì)加重骨髓抑制包括中性粒細(xì)胞減少和血小板減少。出現(xiàn)過量應(yīng)采取適當(dāng)?shù)闹С种委煛?br />
【藥代動(dòng)力學(xué)】對(duì)地西他濱在患者體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了評(píng)估。11例患者給藥劑量為20 mg/m2，連續(xù)靜脈輸注1小時(shí)（給藥方案2）。14例患者給藥劑量為15 mg/m2，連續(xù)靜脈輸注3小時(shí)（給藥方案1）。藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)見表3。輸液結(jié)束后，血漿藥物濃度-時(shí)間曲線呈雙指數(shù)下降。給藥方案2時(shí)地西他濱的清除率較高。重復(fù)給藥時(shí)，未見地西他濱體內(nèi)蓄積或任何藥動(dòng)參數(shù)變化。群體藥動(dòng)學(xué)分析結(jié)果顯示給藥方案2時(shí)每個(gè)周期的累積AUC是給藥方案1時(shí)的2.3倍（N=35）。
【生產(chǎn)廠家】齊魯制藥(海南)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20163271
【生產(chǎn)地址】�？谑袊�(guó)家高新區(qū)南海大道273號(hào)-A
|
|
|
|
|
| 產(chǎn)品評(píng)論及提問： |
|
|
 |
|
|
|
| 暫且沒有關(guān)于該產(chǎn)品的留言評(píng)論0 | |
|
