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西 藥 >> 胃腸肝膽泌尿 >> 0 >> 普托平 (蘭索拉唑口崩片) 本頁地址：
商品名稱：普托平 (蘭索拉唑口崩片)
商品品牌：0 商品編號：2016491152071831 產(chǎn)品積分：0
市場價格：￥129元   藥店價格：￥129元   節(jié)�。�￥0元
18701660185
xingshitang@sina.com
01087923768

 

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商品參數(shù)：

拼音碼： ptplslzkbp
規(guī)格： 30mg*10T
劑型： 片劑
生產(chǎn)廠家： 天津武田藥品有限公司
單位： 盒

商品描述：

品名稱：
普托平
成份：
蘭索拉唑。
劑型：
片劑
形狀：
白色至微黃色帶紅棕色斑點片。
功能主治：
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征。
規(guī)格/中西藥品：
30mg*10s(普托平)
用法用量：
服藥時可以將藥片置于舌上，用唾液濕潤并以舌輕壓，崩解后隨唾液吞服，也可以水送服，1.胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍，卓-艾綜合征通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍，連續(xù)服用八周，十二指腸潰瘍需連續(xù)服用六周。2.反流性食管炎通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg，連續(xù)服用八周。對反復發(fā)作和復發(fā)性反流性食管炎的維持治療，每日一次，口服15mg，如癥狀緩解不明顯可加量至30mg。
不良反應：
輕度頭痛、頭暈、嗜睡、腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢；少見納差、乏力、蛋白尿；偶見陽痿、焦慮、抑郁和肌痛；轉氨酶升高、總膽固醇升高、白細胞減少、血小板減少、及嗜酸細胞增多。
禁忌：
1.對本品各成份過敏者禁用。2.正在服用硫酸阿扎那韋的患者。
注意事項：
1.與安定、苯妥英鈉合用時，注意調(diào)整本品劑量，并仔細觀察其反應。2.使用本品有可能掩蓋胃癌癥狀，應在排除惡性腫瘤的基礎上使用。3.不宜用于維持治療。4.尚未確立對小兒用藥的安全性(經(jīng)驗尚不足)。
藥物相互作用：
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
藥理毒理：
對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用，其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用�？墒寡逦该谒氐姆置谠黾�。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用，但與抗生素聯(lián)合應用可明顯提高Hp的根除率。
藥代動力學：
蘭索拉唑吸收迅速，平均達峰濃度時間約在服藥后1.7小時。1次口服蘭索拉唑15～60mg，達峰濃度和藥-時曲線下面積（AUC）均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥后在體內(nèi)不積蓄、不改變藥代動力學。相對生物利用度逾80%。在健康人體內(nèi)，平均血漿T1/2為1.5（±1.0）小時。蘭索拉唑與血漿蛋白結合率達97%。血漿蛋白結合在0.05～5.0μg/ml濃度范圍內(nèi)是恒速的。蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物）。這些代謝物幾乎無抗分泌活性。蘭索拉唑被認為在壁細胞小管內(nèi)轉成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續(xù)時間。因而，蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時，而抑酸作用持續(xù)24小時以上。蘭索拉唑單劑口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發(fā)現(xiàn)。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個明顯不同的代謝途徑。
妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥：
妊娠、哺乳期婦女慎用。
兒童用藥：
尚不明確。
老年患者用藥：
尚不明確。
貯藏：
密封，在干燥處保存。
包裝：
10片/盒。
有效期：
36個月
企業(yè)名稱：
TakedaPharmaceuticalCompanyLimited,OsakaPlant(日本)(天津武田藥品有限公司分裝)
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普托平 (蘭索拉唑口崩片)

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