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西 藥 >> 化學藥其它類 >> 0 >> 伊班膦酸注射液(邦羅力) 本頁地址:
商品名稱:伊班膦酸注射液(邦羅力)
商品品牌:0 商品編號:2016381457532632 產(chǎn)品積分:1
市場價格:¥3500元   藥店價格:¥3500元   節(jié)省:¥0
18701660185
xingshitang@sina.com
01087923768

 

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商品參數(shù):

拼音碼: yblszsybll
規(guī)格: 6ml :6mg
劑型: 注射液
生產(chǎn)廠家: 德國
單位:
批準文號: H20100307

商品描述:

                                               伊班膦酸注射液(邦羅力)

藥品說明書
藥品名稱
通用名稱:伊班膦酸注射液
商品名稱:邦羅力
漢語拼音:bangluoli
主要成份 伊班膦酸
性狀 邦羅力為無色的澄明液體。
適應癥 腫瘤引起的病理性(異常)血鈣升高(高鈣血癥)。
主治疾病 腫瘤引起的病理性(異常)血鈣升高(高鈣血癥)
規(guī)格型號 6毫升*6毫克

用法用量 邦羅力靜脈給藥通常應在醫(yī)院中進行。醫(yī)生應根據(jù)下列因素決定給藥劑量。接受邦羅力治療前必須給患者用生理鹽水充分水化。應同時考慮高鈣血癥的嚴重程度和腫瘤類型。對大多數(shù)嚴重高鈣血癥(白蛋白糾正的血清鈣濃度≥3mmol/L或≥12mg/dL)患者,單次4mg的劑量是足夠的。對中度高鈣血癥(白蛋白糾正的血清鈣濃度≤3mmol/L或≤12mg/dL),單次2mg有效。臨床試驗中的最高單次劑量為6毫克,但并未提高療效。注意:白蛋白糾正的血清鈣濃度(mmol/L)=血清鈣濃度(mmol/L)-0.02×白蛋白濃度(g/L)+0.8或白蛋白糾正的血清鈣濃度(mmol/dL)=血鈣濃度(mmol/L)+0.8×「4-白蛋白濃度(g/dL)」大多數(shù)高鈣血癥病人的血鈣水平在邦羅力治療后7天內降至正常范圍。邦羅力單次2mg和4mg給藥后中位病情復發(fā)時間(白蛋白糾正的血清鈣濃度>3mmol/L)為18~19天,單次6mg,中位病情復發(fā)時間26天。目前只有少數(shù)病人(50例)因高鈣血癥接受過第二次邦羅力靜脈治療。復發(fā)性高鈣血癥和首次治療療效不佳時可考慮重復用藥。濃縮的注射用邦羅力應通過靜脈滴注給藥。用藥時將藥物加入等滲氯化鈉溶液500ml或5%的葡萄糖液500ml中靜脈滴注2小時。注意事項為避免配伍禁忌,濃縮的注射用邦羅力只允許與等滲氯化鈉或5%葡萄糖液混合,不能與含鈣溶液混合靜脈輸注。特別說明不推薦邦羅力經(jīng)動脈給藥治療高鈣血癥,如不小心經(jīng)動脈或靜脈外途徑給藥可以引起組織損傷,因此,必須確保邦羅力經(jīng)靜脈給藥。安瓿使用注意事項藍點向上握住并搖動或用手指彈打安瓿以保證瓶頸部的液體聚積到瓶身。在瓶頸處掰開安瓿。一般情況下,邦羅力只給藥一次。但如需要,可重復給藥。
不良反應
禁忌
注意事項
藥物相互作用 尚未研究伊班膦酸與其它藥物之間的相互作用,目前未觀察到邦羅力與其它藥物產(chǎn)生相互作用。
邦羅力與氨基糖甙類藥物同時應用應謹慎,因為兩者均可導致延遲性血鈣降低。低鎂血癥時使用邦羅力應小心。
貯藏 室溫保存(15~25℃)。稀釋后的靜脈注射液2~8℃可穩(wěn)定24小時,未用的溶液應丟棄。
有效期
執(zhí)行標準
批準文號 H20100307
生產(chǎn)企業(yè) Roche Diagnostics GmbH

 

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伊班膦酸注射液(邦羅力)

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