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西 藥 >> 降壓 降脂 降糖類 >> 0 >> 馬來酸依那普利片(依蘇) 本頁地址:
商品名稱:馬來酸依那普利片(依蘇)
商品品牌:0 商品編號:2016381243180063 產(chǎn)品積分:1
市場價格:¥23.1元   藥店價格:¥23.1元   節(jié)。¥0
18701660185
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商品參數(shù):

拼音碼: mlsynplpys
規(guī)格: 10毫克×16片
劑型: 片劑
生產(chǎn)廠家: 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司
單位:
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H32026567

商品描述:

馬來酸依那普利片

【藥品名稱】
   通用名稱:馬來酸依那普利片
   商品名稱:馬來酸依那普利片(依蘇)
   英文名稱:Enalapril Maleate Tablets
   拼音全碼:MaLaiSuanYiNaPuLiPian(YiSu)
【主要成份】本品主要成份為:馬來酸依那普利。
【成 份】
   化學(xué)名:N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸,(Z)-丁烯二酸鹽。
   分子式:C20H28N205.C4H4O4
   分子量:492.52
【性 狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療: 1.各期原發(fā)性高血壓;2.腎血管性高血壓;3.各級心力衰竭;對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存力;延緩心衰進(jìn)展,減少因心衰二導(dǎo)致的住院; 4.預(yù)防癥狀性心衰;對于無癥狀性左心室功能不全的病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展,減少因心衰而導(dǎo)致的住院; 5.預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,使用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率,減少不穩(wěn)定心絞痛所導(dǎo)致的住院。
【規(guī)格型號】10mg*16s
【用法用量】本品的吸收不受食物的影響,因此餐前、餐中或餐后均可服用。
【不良反應(yīng)】可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少,需停藥。
【禁 忌】對本品任何成份過敏的病人,或以前曾用某一血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療而有血管神經(jīng)性水腫史的病人,以及有遺傳性或自發(fā)性血管神經(jīng)性水腫的病人,禁用本品。
【注意事項】 1.個別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。 2.定期作白細(xì)胞計數(shù)和腎功能測定。
【兒童用藥】兒童慎用。
【老年患者用藥】遵醫(yī)囑。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。
【藥物相互作用】 1.降壓治療 本品與其它降壓治療同時應(yīng)用時可發(fā)生迭加作用。 2.血清鉀 在臨床試驗中.血清鉀一般都保持在正常范圍內(nèi)。單獨(dú)使用馬來酸依那普利治療高血壓病人48周后.可見血清鉀平均升高約O.2毫克當(dāng)量,毫升。在用馬來酸依那普利加一種噻嗪類利尿藥治療的病人中,利尿藥的 排鉀作用常因依那普利的作用而減弱。 馬來酸依那普利和排鉀利尿藥一起使用.可以減輕利尿藥引起的低血鉀。 發(fā)生高血鉀的危險因素包括有腎功能不全.糖尿病和同時用蓄鉀利尿藥(如安體舒通.氨苯喋啶或氨氯吡咪),補(bǔ)鉀制劑或含鉀代用食鹽。 使用補(bǔ)鉀制劑、蓄鉀利尿藥或含鉀代用食鹽l特別是腎功能不全的病人)可引起血清鉀顯著升高。 如認(rèn)為同時應(yīng)用上述藥劑是合適的.使用時應(yīng)謹(jǐn)慎.并經(jīng)常監(jiān)測血清鉀。 3.血清鋰 用其它排鈉藥一樣,鋰清除率可能降低.因此.如服用鋰鹽.應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測血清鋰濃度。 4.非甾體類抗炎藥 對于一些腎功能不全的病人.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑與非甾體類抗炎藥合用時,可能導(dǎo)致腎功能進(jìn)一步減退.這一作用通常是可逆的。
【藥物過量】尚未明確。
【藥理毒理】本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑?诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
【藥代動力學(xué)】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝物依那普利拉而發(fā)揮降壓作用?诜滥瞧绽s68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥后1小時,血漿依那普利濃度可達(dá)峰值。服藥后3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達(dá)峰值,半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達(dá)到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長為30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴(yán)重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。
【貯 藏】避光,密封保存。
【包 裝】復(fù)合膜包裝,每板16片,每盒1板。
【有 效 期】36  月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H32026567
【生產(chǎn)企業(yè)】揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司
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