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西 藥 >> 化學(xué)藥其它類 >> 0 >> 依托紅霉素顆粒 本頁(yè)地址:
商品名稱:依托紅霉素顆粒
商品品牌:0 商品編號(hào):201636941422158 產(chǎn)品積分:1
市場(chǎng)價(jià)格:¥22元   藥店價(jià)格:¥22元   節(jié)省:¥0
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商品參數(shù):

拼音碼: ythmskl
規(guī)格: 50毫克×10袋
劑型: 顆粒
生產(chǎn)廠家: 葵花藥業(yè)集團(tuán)
單位:
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H13023132

商品描述:

 

依托紅霉素顆粒

 

【商品名稱】葵花 依托紅霉素顆粒

【品牌】葵花

【通用名】依托紅霉素顆粒

【成  份】依托紅霉素。

【藥品性狀】本品為加矯味劑的顆粒;氣芳香;味甜。

【藥理毒理】該品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽,對(duì)葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽(yáng)性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對(duì)該品呈現(xiàn)敏感。該品對(duì)除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性;對(duì)軍團(tuán)菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。該品系抑菌劑,但在高濃度時(shí)對(duì)某些細(xì)菌也具殺菌作用。該品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供位(P位)處與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至P位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(A位)至P位的位移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受抑制。該品僅對(duì)分裂活躍的細(xì)菌有效。

【藥代動(dòng)力學(xué)】空腹或飯后口服都很快吸收,在胃酸中較穩(wěn)定。蛋白結(jié)合率為90%~99%。口服后在胃腸中分解為紅霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游離的紅霉素而起抗菌作用?诜0.25g和0.5g的血藥峰濃度(Cmax)于2小時(shí)到達(dá),分別為1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍,在膽汁中的濃度可達(dá)血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在胸、腹水、膿液等中的濃度可達(dá)有效水平。本品有一定量(約為血藥濃度的33%)進(jìn)入前列腺及精囊中,但不易透過血-腦脊液屏障,腦膜有炎癥時(shí)腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右。可進(jìn)入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達(dá)血藥濃度的50%以上。表觀分布容積(Vd)為0.9L/kg。游離紅霉素在肝內(nèi)代謝,血消除半衰期(t1/2)為1.4~2小時(shí),無尿患者的血半衰期可延長(zhǎng)至4.8~6小時(shí)。依托紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進(jìn)行腸肝循環(huán),約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球?yàn)V過排除,尿中濃度可達(dá)10~100mg/L。糞便中也含有一定量。血或腹膜透析后極少被清除,故透析后無需加用。

【適 應(yīng) 癥】1、本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風(fēng);放線菌病;梅毒;李斯特菌病等。2、軍團(tuán)菌病。3、肺炎支原體肺炎。4、肺炎衣原體肺炎。5、其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。6、沙眼衣原體結(jié)膜炎。7、厭氧菌所致口腔感染。8、空腸彎曲菌腸炎。9、百日咳。10、風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)、感染性心內(nèi)膜炎(風(fēng)濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術(shù)后)、預(yù)防口腔或上呼吸道感染(青霉素的替代用藥)。

【用法用量】口服,成人一日1~2g,分3~4次,兒童每日按體重20~30mg/kg,分3~4次。(這里面的克數(shù)是指紅霉素的克數(shù),每袋中含有紅霉素75mg,也就是說,成人服用,每天要服用13袋-26袋,10公斤的兒童每天服用3袋-4袋。)治療軍團(tuán)菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。用作風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)的預(yù)防用藥時(shí),一次0.25g,一日2次。用作感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥時(shí),術(shù)前1小時(shí)口服1g,術(shù)后6小時(shí)再服用0.5g。

【不良反應(yīng)】1、服用該品后發(fā)生肝毒性反應(yīng)者較服用其他紅霉素制劑為多見,服藥數(shù)日或1~2周后患者可出現(xiàn)乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發(fā)熱等。有時(shí)可出現(xiàn)黃疸,肝功能試驗(yàn)顯示淤膽,停藥后?苫謴(fù)。2、胃腸道反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發(fā)生率與劑量大小有關(guān)。3、大劑量(≥4g/日)應(yīng)用時(shí),尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,主要與血藥濃度過高(>12mg/L)有關(guān),停藥后大多可恢復(fù)。4、過敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細(xì)胞增多等,發(fā)生率約0.5%~1%。5、其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

【禁 忌 癥】對(duì)紅霉素類藥物過敏者禁用。

【注意事項(xiàng)】1、交叉過敏:對(duì)一種紅霉素制劑過敏時(shí),對(duì)其他紅霉素制劑也可過敏。2、服用本品后出現(xiàn)ALT、AST、AKP、膽紅素等高者較服用其他紅霉素制劑為多見。3、溶血性鏈球菌感染用本品治療時(shí),至少需持續(xù)10日,以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。4、慢性肝病、肝功能損害者慎用。5、腎功能減退患者一般無需減少用量。6、因不同細(xì)菌對(duì)紅霉素的敏感性存在一定差異,故應(yīng)做藥敏測(cè)定。7、對(duì)診斷的干擾:紅霉素可干擾Higerty法的熒光測(cè)定,使尿兒茶酚胺的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值均可能增高。

【藥物相互作用】1、該品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導(dǎo)致后者血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應(yīng)。該品與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長(zhǎng)其作用時(shí)間。該品與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環(huán)孢菌素合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。2、與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦合用。3、該品為抑菌劑,可干擾青霉素的殺菌效能,故當(dāng)需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時(shí),兩者不宜聯(lián)合用藥。4、長(zhǎng)期服用華法林的患者應(yīng)用紅霉素時(shí)可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),從而增加出血的危險(xiǎn)性,老年病人尤應(yīng)注意。兩者必須合用時(shí),華法林的劑量宜適當(dāng)調(diào)整,并嚴(yán)密觀察凝血酶原時(shí)間。5、除二羥丙茶堿外,該品與黃嘌呤類合用可使氨茶堿的肝清除減少,導(dǎo)致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應(yīng)增加。這一現(xiàn)象在合用6日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與該品血清峰值成正比。因此在兩者合用療程中和療程后,黃嘌呤類的劑量應(yīng)予調(diào)整。6、與其他肝毒性藥物合用可能增強(qiáng)肝毒性。7、大劑量該品與耳毒性藥物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。8、與洛伐他丁合用時(shí)可抑制其代謝而使血濃度上升,可能引起橫紋肌溶解,與咪達(dá)唑侖或三唑侖合用時(shí)可減少二者的清除而增強(qiáng)其作用。

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