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西 藥 >> 降壓 降脂 降糖類 >> 0 >> 鹽酸普羅帕酮片 本頁地址:
商品名稱:鹽酸普羅帕酮片
商品品牌:0 商品編號:2012841128012102 產(chǎn)品積分:0
市場價格:¥11.5元   藥店價格:¥11元   節(jié)。¥0.5
18701660185
xingshitang@sina.com
01087923768

 

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商品參數(shù):

拼音碼: ysplptp
規(guī)格: 50毫克*100片
劑型: 片劑
生產(chǎn)廠家: 北京曙光藥業(yè)
單位:
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H11021067

商品描述:

                     鹽酸普羅帕酮片
【成    分】丙酮鹽酸鹽
【功效主治】鹽酸普羅帕酮片用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。
【用法用量】鹽酸普羅帕酮片口服:1次100-200毫克,一日3-4次。治療量,一日300-900毫克,分4-6次服用。維持量一日300-600毫克,分2-4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞眼,不得嚼碎。
【注意事項】1、心肌嚴(yán)重?fù)p害者慎用。2、嚴(yán)重的心動過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。3、如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。
【不良反應(yīng)】 (1)不良反應(yīng)較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應(yīng)還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過敏反應(yīng)及個體因素性。(2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害,有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng),一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯,Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時間延長等。
【禁 忌 癥】 無起博器保護(hù)的竇房結(jié)功能障礙、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯患者,嚴(yán)重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴(yán)重低血壓及對該藥過敏者禁用。
【藥理作用】 (1)鹽酸普羅帕酮片屬于Ic類(即直接作用于細(xì)胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結(jié)果指出,0.5~1μg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導(dǎo),動作電位的持續(xù)時間及有效不應(yīng)期也稍有延長,并可提高心肌細(xì)胞閾電位,明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。臨床資料表明,治療劑量(口服300毫克及靜注30毫克)時可降低心肌的應(yīng)激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期,它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用?剐穆墒СW饔门c其膜穩(wěn)定作用及競爭性b阻斷作用有關(guān)。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。(2)離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。(3)它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服180~360毫克/克g/day(成人推薦用藥最大劑量的12~24倍)六個月后發(fā)生腎功能異常,腎小管和間質(zhì)可見炎癥和非炎癥性反應(yīng)。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。
【藥物相互作用】 與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高,但對其電生理參數(shù)沒有影響。
 產(chǎn)品評論及提問:
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